Distúrbios Eritrocitários Hereditários

Mulher preta de 73 anos de idade apresenta fraqueza há dois meses. Exame físico: palidez 3+/4+. Exames laboratoriais: GV: 3.810.000/mm³; Hb: 7,7 g/dl, Ht: 25,8%; VCM: 68 fl; HCM: 20,3 pg; CHCM: 30 g/dl; RDW: 22,8%, plaquetas: 653.000/mm³; leucócitos: 14.680/mm³; bastonetes: 4%; segmentados: 66%; linfócitos: 12%, monócitos: 4%; eosinófilos: 4%, eritroblastos: 1%; mielócitos: 1%; sofrimento tóxico; neutrófilos hipersegmentados; policromasia. Considere valores normais a seguir: · VCM: 80-100 fl; HCM: 26-34 pg; CHCM: 31-37 g/dl · Leucócitos: 4.000-10.000/mm³ · Neutrófilos: 2.000-7.000/mm³ · Linfócitos: 1.000-4.000/mm³ · Monócitos: 80-800/mm³ · Eosinófilos: 0-450/mm³ · Basófilos: 0-120/mm³ · Plaquetas: 140.000-450.000/mm³. A hipótese diagnóstica é anemia