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title: "Questão 13 do PSU-MG 2026: Distúrbios Eritrocitários Hereditários · MedMentorIA"
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PSU-MG 2026 · Questão 13

# Distúrbios Eritrocitários Hereditários

[PSU-MG](/questoes/prova/psu-mg)2026 · Questão 13 · Clínica Médica [· Hematologia](/questoes/especialidade/hematologia)· Distúrbios Eritrocitários Hereditários 

Homem de 30 anos realiza avaliação periódica de saúde. Nega quaisquer queixas. Não possui comorbidades conhecidas e não faz uso crônico de medicamentos. Apresenta história familiar de anemia em dois primos. EXAMES DE LABORATÓRIO: hemoglobina 11,4g/dL; hemácias 6,2 milhões/mm³; VCM 66fL; HCM 24pg; CHCM 32g/dL; RDW 13%: ferritina sérica 120ng/mL; saturação de transferrina 38%; bilirrubina total 1,3mg/dL; bilirrubina indireta 0,9mg/dL; LDH 220U/L: reticulócitos 2.8%; vitamina B12 410pg/mL; ácido fólico 8,2ng/mL; eletroforese de hemoglobina: hemoglobina A2 5,6% (VR 2,0-3,5%); hemoglobina fetal 3.2% (VR <1%). Assinale a alternativa que apresenta a propedêutica sequencial MAIS ADEQUADA para avaliação da causa da anemia nesse paciente:

-   A) Biópsia de medula óssea
-   B) Estudo molecular do gene da globina beta
-   C) Imunofenotipagem do sangue periférico para clone de hemoglobinúria paroxística noturna
-   D) Reposição de ferro e repetição da dosagem de ferritina e ferro sérico

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