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[Blog](/blog)[Residência Médica](/blog/residencia-medica)[Preparação](/blog/residencia-medica/preparacao)Doença de Kawasaki: Diagnóstico, Tratamento e Complicações Coronarianas 

Preparação 5 min de leitura Publicado em 01 de set. de 2026 · Atualizado em  07 de set. de 2026 

# Doença de Kawasaki: Diagnóstico, Tratamento e Complicações Coronarianas

![Doença de Kawasaki: Diagnóstico, Tratamento e Complicações Coronarianas](https://yuklklatmvqauejrjqht.supabase.co/storage/v1/object/public/blog-covers/doenca-de-kawasaki-diagnostico-tratamento-guia-completo.png)

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Neste artigo

A Doença de Kawasaki é uma **vasculite sistêmica aguda de etiologia desconhecida** que afeta predominantemente crianças menores de 5 anos. É caracterizada por febre prolongada e manifestações mucocutâneas, e é a **principal causa de doença cardíaca adquirida em crianças em países desenvolvidos**. Sem tratamento, aproximadamente 25% dos casos evoluem com aneurismas de artéria coronária, complicação que pode ser prevenida com diagnóstico precoce e tratamento adequado.

**Atualização em 01/09/2026:** Dados verificados em fontes oficiais primárias: SBP (Departamento Científico de Reumatologia, out/2022), AHA Guideline 2017 (PMID 28356445), AHA Atualização 2024 (PMID 39971655), Cochrane Database 2023 (PMID 36695415).

## O que é a Doença de Kawasaki

A Doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite, ou seja, uma inflamação dos vasos sanguíneos, cuja principal característica é o início com **febre alta e prolongada** e o risco de dilatações (aneurismas) nas artérias do coração, chamadas de artérias coronárias. É uma doença rara, porém uma das vasculites mais comuns da infância, sendo quase exclusivamente uma doença de crianças.

A causa exata permanece desconhecida. A teoria predominante é que um estímulo não identificado desencadeia uma cascata inflamatória patológica multiorgânica mediada pelo sistema imune em uma criança geneticamente suscetível. **Não é doença contagiosa ou transmissível.**

A DK afeta predominantemente crianças menores de 5 anos, com aproximadamente **85% dos casos ocorrendo nesta faixa etária**, principalmente entre 18 e 24 meses de idade. As maiores taxas de incidência são observadas no Japão, Coreia e Taiwan, segundo uma revisão sistemática de 105 estudos em 34 países (PMID 40336299).

## Por que a Doença de Kawasaki importa para a residência médica

A Doença de Kawasaki é tema recorrente em provas de residência médica, ENAMED e Revalida pelos seguintes motivos:

-   É a **principal causa de cardiopatia adquirida em crianças** em países desenvolvidos (AHA 2017, AHA 2024, Cochrane 2023)
-   Tem **critérios clínicos diagnósticos bem definidos** que aparecem em questões de prova
-   O tratamento com **imunoglobulina humana intravenosa (IVIG)** é pilar da terapia e reduz complicações
-   A complicação mais temida, o **aneurisma de artéria coronária**, é cobrada em casos clínicos
-   A distinção entre **forma completa e incompleta** é ponto clássico de avaliação

## Critérios diagnósticos: Doença de Kawasaki completa

O diagnóstico da Doença de Kawasaki completa requer **febre alta e persistente durando pelo menos 5 dias**, sem causa aparente que a explique, associada a **4 dos 5 critérios clínicos** seguintes:

Critério

Descrição clínica

**1\. Alteração de extremidades**

Edema e eritema em mãos e pés; descamação periungueal nas pontas dos dedos (fase subaguda)

**2\. Exantema polimorfo**

Manchas vermelhas pelo corpo, morfologia variável

**3\. Alteração mucosa orofaríngea**

Lábios vermelhos e rachados, língua em morango (framboesa)

**4\. Conjuntivite bulbar não exsudativa**

Olhos vermelhos bilateral, sem saída de pus

**5\. Linfadenopatia cervical**

Ínguas inchadas no pescoço, geralmente maior ou igual a 1,5 cm, predominantemente unilateral

### Outros achados clínicos possíveis

-   Irritabilidade (muito comum na fase aguda)
-   Dor de cabeça
-   Artrite (dor e inchaço nas articulações)
-   **Vermelhidão na cicatriz da vacina BCG** (achado característico, especialmente em lactentes brasileiros)
-   Dor abdominal, diarreia, vômitos
-   Uretrite estéril

## Doença de Kawasaki incompleta (atípica)

Nem sempre todos os sintomas estão presentes. Quando a criança tem febre maior ou igual a 5 dias mas apresenta apenas **2 ou 3 critérios clínicos**, configura-se a **Doença de Kawasaki incompleta** (também chamada de atípica). Este diagnóstico é especialmente importante porque estes pacientes também estão sob risco de complicações coronarianas.

A American Heart Association (AHA) publicou um **algoritmo complementar** com informações laboratoriais e de imagem para auxiliar o diagnóstico quando os critérios clínicos clássicos estão incompletos (PMID 28356445). A avaliação laboratorial pode incluir: proteína C reativa elevada, velocidade de hemossedimentação elevada, anemia, leucocitose, trombocitose (fase subaguda), hipoalbuminemia, hiponatremia, e piúria estéril.

**Atenção especial:** Lactentes menores de 6 meses têm **alto risco de aneurismas de artéria coronária** com Doença de Kawasaki. Em lactentes com febre sem causa aparente por 7 ou mais dias, deve-se considerar DK incompleta e solicitar ecocardiograma (PMID 28408126).

## Fases da Doença de Kawasaki

A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) descreve três fases da doença:

Na jornada 

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Fase

Período

Características

**1\. Aguda (febril)**

Do início até ~10 dias

Febre alta + manifestações mucocutâneas. Maior inflamação sistêmica.

**2\. Subaguda**

Dias 7 a 10 até ~4 semanas

Descamação da pele nas pontas dos dedos e áreas de fralda; aumento da contagem de plaquetas; é nesta fase que podem aparecer as **complicações cardíacas**.

**3\. Convalescença**

Até normalização dos exames

Plaquetas e exames de inflamação normalizam; regressão total ou parcial das alterações coronarianas.

## Tratamento: IVIG e ácido acetilsalicílico

O tratamento da Doença de Kawasaki tem como objetivos **reduzir a inflamação dos vasos sanguíneos e evitar os aneurismas das coronárias**, através da administração de imunoglobulina humana intravenosa (IVIG) e ácido acetilsalicílico (AAS).

### Imunoglobulina Humana Intravenosa (IVIG)

A IVIG é o **pilar do tratamento inicial** da Doença de Kawasaki. A dose padrão, segundo a guideline da AHA de 2017 (PMID 28356445), é de **2 g/kg em dose única**, administrada por via intravenosa, idealmente **nos primeiros 10 dias de doença**.

A revisão sistemática da Cochrane Database (2023, PMID 36695415) analisou 31 ensaios clínicos randomizados com 4.609 participantes e concluiu que regimes de IVIG em alta dose estão provavelmente associados a uma redução do risco de formação de anormalidades de artéria coronária (CAA) comparados ao AAS isolado ou IVIG em dose média ou baixa. Comparado ao AAS, a IVIG em alta dose provavelmente reduz a duração da febre.

Aproximadamente **10% a 20% dos pacientes não respondem à IVIG inicial** (IVIG-refratária), e recomendações para terapias adicionais são fornecidas pela AHA (PMID 28356445).

### Ácido Acetilsalicílico (AAS)

O AAS é parte do tratamento padrão junto com a IVIG. O esquema tradicional, ainda vigente na maioria dos protocolos, inclui:

-   **Fase aguda:** AAS em dose anti-inflamatória (30 a 50 mg/kg/dia) até resolução da febre
-   **Fase subaguda e convalescença:** AAS em dose antiagregante (3 a 5 mg/kg/dia) por 6 a 8 semanas ou até normalização dos parâmetros inflamatórios e ecocardiograma

Uma evidência recente publicada no _Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society_ em 2026 (PMID 41543140) demonstrou que o tratamento inicial com **baixa dose de AAS** e IVIG resultou em **desfechos coronarianos e taxas de retratamento com IVIG equivalentes** aos do tratamento com alta dose de AAS e IVIG. Estes achados apoiam a consideração de baixa dose de AAS para o manejo da fase aguda da Doença de Kawasaki, com perfil de segurança superior e benefício anti-trombótico.

### Casos refratários (IVIG-resistente)

Para os 10 a 20% dos pacientes que não respondem à IVIG inicial, as opções de tratamento incluem:

-   **Nova dose de IVIG** (retratamento)
-   **Corticosteroides**: uma meta-análise recente de ensaios randomizados publicada no _Cardiology in Review_ (2026, PMID 42661252) demonstrou benefício dos corticosteroides adjuvantes
-   **Imunossupressores** e terapias moduladoras do sistema imune
-   **Anakinra** (antagonista do receptor de IL-1): ensaios fase I/IIa em KD refratária com aneurismas coronários (PMID 34953816)

## Complicações: aneurisma de artéria coronária

A complicação mais temida da Doença de Kawasaki é o **aneurisma de artéria coronária**. A American Heart Association confirma que a DK leva a aneurismas de artéria coronária em aproximadamente **25% dos casos não tratados** (AHA 2017, PMID 28356445; AHA 2024, PMID 39971655).

Com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado com IVIG, a Sociedade Brasileira de Pediatria indica que a porcentagem de crianças que complicam com aneurisma das coronárias **reduz de 25% para menos de 4%**.

Cenário

Risco de aneurisma coronário

Fonte

Sem tratamento

~25%

AHA 2017; AHA 2024

Com tratamento (IVIG + AAS)

<4%

SBP 2022

A estratificação de risco para manejo de longo prazo é baseada principalmente nas **dimensões luminais máximas da artéria coronária, normalizadas como Z scores**, calibradas para o envolvimento passado e atual (AHA 2017).

### Outras complicações

-   Miocardite e pericardite na fase aguda
-   Insuficiência valvar (regurgitação mitral)
-   Artrite e dor articular
-   **Colestase hepática**: ocorre em 5,2% a 17,8% dos casos agudos de DK, subindo para 22% a 35% entre pacientes resistentes à IVIG (PMID 42656782)
-   Trombose de aneurisma coronário
-   Síndrome do choque de Kawasaki (apresentação grave com comprometimento hemodinâmico)

## Diagnóstico imagiológico: ecocardiograma

A SBP recomenda o exame de **ecocardiograma para avaliar o coração e as artérias coronárias nas 3 fases da doença**, e principalmente naquelas crianças que não apresentam todos os sintomas mais característicos.

A atualização da AHA de 2024 (PMID 39971655) revisa as técnicas de imagem cardíaca, incluindo ecocardiografia, tomografia computadorizada coronariana e ressonância magnética cardíaca. O ecocardiograma pré-IVIG é particularmente importante em lactentes menores de 6 meses, permitindo tratamento direcionado (PMID 42517909).

## Seguimento e prognóstico

As crianças que tiveram Doença de Kawasaki geralmente **evoluem bem, sem sequelas** e levam uma vida normal. Apenas nos pacientes que tiveram alguma alteração nas artérias coronárias, o acompanhamento e o tratamento porventura necessário ficam na dependência do tamanho das lesões das coronárias que tenham permanecido e de sua repercussão no funcionamento do coração.

Pacientes com aneurismas requerem **acompanhamento cardiológico vitalício e ininterrupto** (AHA 2017, PMID 28356445). A atualização da AHA de 2024 revisa a **transição de cuidado pediátrico para adulto** e os dados mais recentes sobre o curso a longo prazo da doença e a regressão de aneurismas coronários.

## Como a MedMentorIA ajuda no estudo da Doença de Kawasaki

A Doença de Kawasaki é um tema clássico de provas de residência médica, particularmente em Pediatria e Cardiologia. Dominar os critérios diagnósticos, o tratamento com IVIG e AAS, e as complicações coronarianas é fundamental para acertar questões no ENAMED, no Revalida e em processos seletivos institucionais.

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## Perguntas Frequentes

**Fontes oficiais consultadas:** SBP (sbp.com.br, out/2022). AHA 2017: Circulation 2017;135(17):e927-e999, PMID 28356445 (McCrindle BW et al.). AHA 2024: J Cardiothorac Vasc Anesth 2025, PMID 39971655. Cochrane 2023: Cochrane Database Syst Rev, PMID 36695415. KD incompleta: Curr Rheumatol Rep 2020, PMID 32924089. AAS low-dose: J Pediatric Infect Dis Soc 2026, PMID 41543140. Lactentes <6 meses: J Pediatr 2017, PMID 28408126. Incidência global: Cardiol Young 2025, PMID 40336299. Envolvimento hepatobiliar: Front Immunol 2026, PMID 42656782. Corticosteroides adjuvantes: Cardiol Rev 2026, PMID 42661252. Anakinra: J Pediatr 2022, PMID 34953816. Ecocardiograma pré-IVIG: Eur J Pediatr 2026, PMID 42517909.

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